Svenska CDG-föreningen är en samlande kraft för CDG-drabbade familjer i Sverige. Hittills är det mest barn och ungdomar som fått diagnosen. Vi verkar för att främja forskning inom området och sprida information om syndromet. Föreningen har även en stor social funktion. Vi har regelbundet sammankomster med såväl barn som föräldrar. Målsättningen är att anordna minst en sammankomst per år.

CDG-föreningen har även internationella kontakter med andra sammanslutningar i Norden och USA.

På den här hemsidan får du information om syndromet och tips om vart du kan vända dig om du har några frågor kring sjukdomen.