Välkommen till Svenska CDG-Föreningen

Svenska CDG-föreningen är en samlande kraft för CDG-drabbade familjer i Sverige. Hittills är det mest barn och ungdomar som fått diagnosen. Vi verkar för att främja forskning inom området och sprida information om syndromet. Föreningen har även en stor social funktion. Vi har regelbundet sammankomster med såväl barn som föräldrar. Målsättningen är att anordna minst en sammankomst per år.

CDG-föreningen har även internationella kontakter med andra sammanslutningar i Norden och USA.

På den här hemsidan får du information om syndromet och tips om vart du kan vända dig om du har några frågor kring sjukdomen.

Nordic CDG-Meeting i Malmö 1-2 september 2018

Vi är glada att presentera ett program som representerar en mångfald av kliniska, undersökande, terapeutiska och samhällsexperter från hela världen. Föreläsarna är världens främsta inom CDG-forskning. Syftet med evenemanget är att underlätta mötet och därmed samarbetet mellan medicinsk personal och familjer, för att dela med sig av kunskap och erfarenhet och diskutera gemensamma problem med patienter som lever med CDG.

För mer information ladda ner inbjudan som PDF här >>

Nordic CDG-Meeting in Malmö September 1–2, 2018

We are pleased to present a program that represents a variety of clinical, investigational, therapeutic and community experts from around the World. The purpose of this event is to facilitate the meeting and the collaboration between medical professionals and families, to share knowledge and experience and discuss common issues of patients living with CDG.

For more information download invitation as PDF here>>

World CDG day – 16:e maj

Hjälp oss öka kännedomen om CDG (Congentital Dirsorder in Glycosylation). 16 maj är ”Global CDG day” 

För mer information: Klicka här >>