Välkommen till Svenska CDG-Föreningen

logo_cdg_300Svenska CDG-föreningen är en samlande kraft för CDG-drabbade familjer i Sverige. Hittills är det mest barn och ungdomar som fått diagnosen. Vi verkar för att främja forskning inom området och sprida information om syndromet. Föreningen har även en stor social funktion. Vi har regelbundet sammankomster med såväl barn som föräldrar. Målsättningen är att anordna minst en sammankomst per år.

CDG-föreningen har även internationella kontakter med andra sammanslutningar i Norden och USA.

På den här hemsidan får du information om syndromet och tips om vart du kan vända dig om du har några frågor kring sjukdomen.

World CDG day – 16:e maj

Hjälp oss öka kännedomen om CDG (Congentital Dirsorder in Glycosylation) över hela världen. Skriv på vårt onlineupprop till WHO (Världshälsoorganisationen) för att göra 16 maj till ”Global CDG day” 

Online-uppropet är möjligt att skiva på under hela maj. Klicka på länken på länken nedan för att skriva på.  Tack för ditt stöd!

Till uppropet >>

För mer information om vad du kan göra för att öka uppmärksamhet och därmed kännedomen om sjukdomen, besök  gärna våra internationella CDG sida för mer info:
Klicka här >>

 

Om föreningen

Vi är en ideell förening som verkar för dem som drabbats av CDG-syndromet.

Läs mer

Vad är CDG?

CDG – en ovanlig diagnos.

Läs mer

Kontakt

Välkommen att kontakta oss om du undrar över något

Kontakt