Välkommen till Svenska CDG-Föreningen

logo_cdg_300Svenska CDG-föreningen är en samlande kraft för CDG-drabbade familjer i Sverige. Hittills är det mest barn och ungdomar som fått diagnosen. Vi verkar för att främja forskning inom området och sprida information om syndromet. Föreningen har även en stor social funktion. Vi har regelbundet sammankomster med såväl barn som föräldrar. Målsättningen är att anordna minst en sammankomst per år.

CDG-föreningen har även internationella kontakter med andra sammanslutningar i Norden och USA.

På den här hemsidan får du information om syndromet och tips om vart du kan vända dig om du har några frågor kring sjukdomen.

 

Om föreningen

Vi är en ideell förening som verkar för dem som drabbats av CDG-syndromet.

Läs mer

Vad är CDG?

CDG – en ovanlig diagnos.

Läs mer

Kontakt

Välkommen att kontakta oss om du undrar över något

Kontakt

World CDG day – 16:e maj

Hjälp oss öka kännedomen om CDG (Congentital Dirsorder in Glycosylation). 16 maj är ”Global CDG day” 

För mer information: Klicka här >>

OK
På Svenska CDG-Föreningen använder vi kakor (cookies) för att du ska få bästa möjliga användarupplevelse. Genom att du fortsätter att titta på vår sajt godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?